Gb, sequenziati centomila Dna, trovati tumori e malattie rare
Il progetto servirà a preparare terapie sempre più personalizzate
I ricercatori coordinati dall'università britannica di Cambridge hanno terminato il '100mila genome project', il più grande progetto di sequenziamento di Dna al mondo, che prevedeva appunto di sequenziarne 100mila. Oltre ad accumulare una grande mole di dati, l'operazione ha permesso di fare diagnosi di terapie rare e modificare la terapia di pazienti con tumore. Il progetto è nato nel 2012 ed è stato rivolto a pazienti con malattie rare e ai loro familiari e a malati di tumore, con un focus specifico su 17 tipi di cancro e 1200 malattie rare. Un partecipante su quattro con malattie rare, spiegano gli esperti, circa seimila persone, ha ricevuto la diagnosi esatta per la prima volta e il 50% deii pazienti con tumore ha ricevuto informazioni che hanno permesso di partecipare a qualche test clinico o di ricevere una terapia personalizzata.
